O Ministério da Saúde decidiu suspender a produção e aplicação da vacina contra a dengue do Instituto Butantan em todo o Brasil. A medida, válida já a partir desta segunda-feira (8 de junho), foi tomada após serem registrados episódios com reações absolutamente inesperadas, segundo o governo. Duas pessoas faleceram, inclusive.
O anúncio foi feito pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em entrevista concedida ao lado do diretor do Butantan. Até agora, 500 mil doses do imunizante foram aplicadas, com 42 casos de reações severas potencialmente ligadas à vacina. Entre eles estão duas mortes, que seguem como suspeitas.
A vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan é a primeira do mundo aplicada em dose única e também a primeira totalmente brasileira. A imunização começou em janeiro, com foco em profissionais de saúde, e o imunizante traz quatro sorotipos do vírus da dengue, utilizando a tecnologia do vírus atenuado (vírus vivos enfraquecidos em laboratório para não causar a doença).
O Ministério da Saúde, a Anvisa e a rede de saúde, em parceria com o Butantan, seguem investigando a situação e monitorando os vacinados. Segundo o governo, a suspensão busca encontrar fatores de risco e situações que aumentem problemas para quem tomou a vacina.
Quem já se vacinou, por sua vez, deve ficar atento a alguns sintomas, como febre, dor, sangramentos e sonolência intensa. Se esses sinais aparecerem e forem persistentes, a recomendação é procurar auxílio médico.
A recomendação do Ministério da Saúde é que profissionais de saúde mantenham atenção especial aos vacinados nos últimos 21 dias, monitorando o surgimento de possíveis reações adversas para que elas possam ser registradas e acompanhadas adequadamente pelas autoridades sanitárias.
Deve-se procurar atendimento imediatamente se apresentar:
- febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, sangramentos, tontura, sonolência excessiva, sinais de desidratação ou piora do estado geral.
São efeitos adversos esperados:
- dor de cabeça, dores no corpo, dor nos olhos, manchas na pele, cansaço extremo, coceira, enjoo, sensibilidade à luz e calafrios.
Depois de 21 dias, não há mais componente ativo da vacina detectável no organismo.
